猛犸新闻·东方今报记者朱久阳萌友孙鹏辉 夏雨/剪辑
虽已立秋，酷暑未尽，太阳炙烤着大地，人们都躲在阴凉地避暑。
而此时，在河南驻马店新蔡县的集镇上，一个身材瘦小的小姑娘肩上背着一个编织袋，在高温下徒步行走，她每看见一个垃圾桶，都要仔仔细细翻个遍，把只要能卖钱的东西全部捡出来带走，几乎每天她都会这样徒步行走超过5公里…… 图为杜茹雪扒垃圾箱捡废品。
捡废品的小女孩叫杜茹雪，今年11岁，家住河南省新蔡县宋岗乡刘寨村，3岁的弟弟杜锦程在2018年6月份不幸查出患噬血细胞综合症，由于年龄太小需要专人照顾，爸爸妈妈一直陪弟弟在郑州医院接受治疗。图为杜茹雪在废品站里卖饮料瓶。
而家里就只剩她和年迈的爷爷奶奶，杜茹雪已经有一年多没见过弟弟，小小年纪的她变得越来越坚强，因为她知道捡的就是弟弟的救命钱，弱小的肩膀便扛起家里的一份责任。杜雪茹生活在一个七口之家，她在家里排行老大，最小的是弟弟杜锦程。也许是穷人家的孩子早当家，平日里她们兄妹几个都非常懂事，很少惹爸妈生气，每次写完作业雪茹就帮妈妈照顾弟弟，干些家务。图为杜茹雪和爷爷奶奶吃饭。
由于家庭人多开销大，爸爸杜亚军农闲后外出务工补贴家用，日子虽然清贫，却有着和和睦睦的幸福。然而简单的幸福却在2017年10月被打破。图为弟弟杜锦程的诊断书。
那时候，刚满一岁半的杜锦程突然哭闹不止，发高烧，杜亚军夫妻急忙带孩子到乡镇卫生院，医生按扁桃体发炎输水消炎，反反复复治疗将近9个月不见好转，期间也往返县市各大医院治疗，最终查不出病因。图为杜茹雪每当想起弟弟热泪盈眶。
后来几经周折来到郑州大学第一附属医院，最终确诊噬血细胞综合症，“这是一种死亡率极高的病，成功率只有30%，后期必须做造血干细胞移植，费用大概60万左右。”医生介绍说。图为弟弟杜锦程生病在医院。
医生给出的治疗方案是先上4个疗程化疗致使缓解，再配型做移植。就这样他们夫妻俩还在做梦般，却眼看着儿子胳膊上被植入化疗专用的PICC管。看着儿子每天要输10几个小时化疗药和各种抽血检查，杜亚军夫妻俩心如刀割、彻夜难眠。图为杜茹雪骑着三轮车卖捡来的废品。
对于他们夫妻来讲，内心里最不希望让孩子这样治疗，且他们清楚后期儿子身体会更加虚弱、消瘦、各种感染、掉头发，但目前来讲，夫妻俩也知道只有这唯一条路可走，必须面对残酷的事实。图为弟弟杜锦程被植入化疗专用针管。
如今，4个疗程化疗过去了，账户缴的26万也所剩无几。由于家人配型不成功，幸运的是，医院在中华骨髓库找到了全相合的捐献者，杜亚军满怀希望发动所有亲戚朋友借够30万手术费，小锦程在血小板只有8个的情况下，（正常100-350）于今年3月6日进仓强行移植，28天后顺利出仓。图为杜茹雪每天徒步的双脚。
杜亚军夫妻俩心情无比激动，脸上也看见了笑容，本以为出了仓儿子病情就彻底好了，刚松了口气。然而接下来更可怕的皮肤排异、肝脏排异、肠道排异、还有各种的感染一一袭来。图为层流床上的杜锦程。
医院里每天都要上万元的抗排异费用，还要定期输间充质细胞一次就要2万元。医生说后续还需2年的抗排异治疗和5年的康复期，费用依然很大，至少还需60万元左右。图为杜茹雪装好废品去卖。
药物的毒副作用致使小锦程全身浮肿、皮肤变黑、浑身长满汗毛、食欲减退，由于肠道排异，每天只能靠输营养液维持生命。现如今面临高昂的后期排异治疗费用，让杜亚军全家人陷入困境，一筹莫展。图为杜茹雪和爷爷在家。
弟弟杜锦程自生病以来，杜茹雪在老家的这段日子，爷爷奶奶给的零花钱从不乱花，对于她来说一个冰棍、一块糖就是个奢侈品。图为病床上杜锦程开心一刻。
在家里帮助年迈爷爷奶奶烧火做饭、干家务，日复一日，小茹雪细嫩的双手已经磨出了双茧，对她而言只要能吃饱饭就可以上学，学习也更加勤奋起来，最放心不下的是她亲爱的弟弟，天天期盼能和爸妈、弟弟早日团聚。图为杜茹雪在帮奶奶烧火做饭。
爸爸杜亚军有一次偶然在朋友圈看到自己女儿捡废品的事情，看到画面中宝贝女儿扒着垃圾箱，那一刻他们夫妻抱头痛哭。图为网友拍到杜茹雪捡废品发朋友圈的截图。
如果不是儿子患重病，家人能团聚的话，女儿怎么也不会落到这一步。杜亚军心疼不已，终于按捺不住连夜赶回了老家，“乖女儿，你怎么还捡起废品了？爸爸对不起你……”，“爸爸，我知道弟弟看病花了好多钱，我也能捡废品卖钱给弟弟看病用。”女儿的一句话让杜亚军泪流满面，相拥而泣。图为爸爸杜亚军得知女儿捡废品连夜回家见面。
